3M1243A压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(移动式)

3M1243A压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(移动式)

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3M1243A压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(移动式)

  • 产品详情

适合所有的压力蒸汽灭菌循环,也叫爬行卡。

包内化学监测的金标准

不受冷凝水影响

移动式阅读,灭菌合格或失败一目了然

大小合适,方便放入所有包裹

所有标准压力蒸汽灭菌循环都可以使用

安全可靠,与所有包裹兼容

符合ANSI/AAMI/ISO 11140-1:2005EN ISO 11140-1:2005标准

什么是包裹控制?

包裹控制,作为3M灭菌保障体系中的重要组成,是在灭菌包裹,纸塑包装,容器中放入化学指示剂进行包内化学监测。

为什么包裹控制非常重要?

包裹控制的目的是监测灭菌剂是否穿透到物品表面,同时确定灭菌的参数已经达到。使用包内指示卡,你可以监测因人为因素,灭菌器故障和蒸汽质量问题所造成的灭菌失败。即使生物指示剂为阴性结果,有时灭菌剂也有可能不能穿透到某个包裹内。

为什么会造成包裹控制失败?

包裹控制失败的原因有:灭菌器中有冷空气团残留或预真空灭菌器有漏气;蒸汽质量差或量不够;包裹太紧密,打包过紧造成蒸汽不能穿透。

谁推荐包裹控制?

AAMI(美国医疗器械促进协会)和AORN(美国手术室注册护士协会)推荐采用,减少人为因素以及灭菌器故障所造成的灭菌失败。

提供更加快速和精确的灭菌效果保证

3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(移动式)通过监测每个灭菌包裹是否经过合格的灭菌条件,从而提供更精确的包裹灭菌保证。移动式包内卡能马上监测到因设备故障,人为因素和打包,装载,操作错误所造成的灭菌失败。这正是AAMI(美国医疗器械促进协会)和AORN(美国手术室注册护士协会)强调包内监测的重要性的原因。

3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(移动式)能监测所有的灭菌关键参数,并综合分析这些关键参数后才会提示“通过”。通过移动判读的方法比颜色阅读更加方便和精确,使放在每个灭菌包裹,器械盒,和纸塑包装中的移动式包内卡确保所有的关键参数已经达到。

灭菌合格或失败一目了然

不需要检查颜色,产品测试结果提示比颜色阅读结果判断有更好的精确性。

121132℃压力蒸汽灭菌器都可以使用

减少使用第六类包内卡选择错误的可能同时减少化学指示剂的库存。

第五类包内指示卡,符合ANSI/AAMI/ISO 11140-1:2005EN ISO 11140-1:2005标准

监测效果近似于生物监测,同时化学监测效果在三个时间/温度点和生物指示剂有拟合性。

有效减少感染可能

杜绝灭菌失败的器械使用。

减少物品追回的成本

帮助发现灭菌过程失败与个别包裹的隔离。

安全,能使用于所有包裹

安全,无毒,防止污染转移到无菌物品。

移动卡在医院包裹和器械盒的摆放位置

将移动卡放置于每个即将蒸汽灭菌的包裹,纸塑包装袋或者裸露器械盒的几何中心。在硬质容器中,将移动卡放置于对角。多层包裹中,每层都需放置移动卡。

3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(移动式)在下排气和预真空灭菌循环中监测所有的关键参数,监测效果和生物指示剂在蒸汽质量合格状态下有拟合性。

3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(移动式)符合ANSI/AAMI/ISO 11140-1:2005EN ISO 11140-1:2005标准要求。且在 ISO 11140-1:2005中要求其需要与生物指示剂在三个时间/温度点:121℃,135℃,和两个温度之间的某点(如128℃)具有拟合性。另外,在121℃时的宣称值一定要大于16.5分钟,也就是要求化学指示剂在较低的情况下变色不能太快。同时这三点温度都对生物指示剂具有相关性的情况下,才能宣称是符合ISO标准的指示物。

3M 1243压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(移动式)已经通过第三方严格测试,确认符合ISO 11140-1:2005EN ISO 11140-1:2005标准的要求。

通过:当黑色部分移动到通过区域的任何位置,意味着所有灭菌参数均达标。

不通过:如果黑色部分没有达到通过区域,则灭菌的必要参数没有达标。此包裹需要重新灭菌并找出失败原因。

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(移动式)能用于批量监测吗?

由于第五类化学指示物与生物指示剂在微生物致死曲线上很相关,因而化学PCD只能选用第五类化学指示物,可用来对于非植入物负荷的批量监测,成为生物批量监测的有效补充。

3M压力蒸汽灭菌包内化学批量监测包的抗力符合AAMI标准推荐的测试包。灭菌循环结束后,移动式化学指示卡能监测灭菌参数是否达到,以及该灭菌批次是否可以发放。

如果您不能每一锅次都采用生物监测,请使用压力蒸汽灭菌包内化学批量监测包进行批量监测,你可以监测所有的灭菌批次,从而确保灭菌合格。

3M灭菌保障程序

灭菌失败可能影响病人安全,以及对于医务人员和医院也会造成风险。如果出现手术后感染会造成成本增加,因而灭菌保障体系对于医疗机构至关重要。3M灭菌保障体系提供全面的灭菌保障技术,能有效的减少灭菌失败的风险。

3M灭菌保障体系能帮助您控制和监测灭菌循环,提供您简单可行的指导方法,帮助确保病人安全以及无菌物品质量。

订货信息

适用于所有118-138℃的压力蒸汽灭菌循环

型号        产品名称                 尺寸                     包装

1243A      3M移动化学指示卡        5.1×1.9cm            500/包,2/

1240E      3M移动化学卡延伸条      19.1×1.0cm           2500/包,2/