结构及组成/主要组成成分该产品由主机、成人/儿童内置可重复使用电极板、多功能除颤电极片、3/5/10导心电导联线、一次性心电电极、血氧连接电缆、可充电NiMH 12V CC 电池、电源电缆、电池电缆、配件包、便携包组成，详见附页。

适用范围/预期用途该产品适用于医院急救及院外急救，用于终止患者的心动过速和心室颤动症状，可为患者进行异步手动除颤、同步手动除颤、半自动体外除颤、无创经皮起搏，同时可对患者进行心电、脉搏血氧饱和度监护。异步手动除颤用于终止患者心动过速和心室颤动症状，适用于成人和儿科患者。同步手动除颤用于终止房颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速和室性心动过速，适用于成人和儿科患者。半自动体外除颤用于无意识、无脉搏、无自主呼吸的患者，适用于年龄大于8岁或体重超过25公斤的患者。无创经皮起搏用于治疗症状性心动过缓，适用于成人和儿科患者。心电监护用

特点：

国际领先的双向波技术

缩小指数波形适用于病人阻抗

简单直观

便携以及轻量级

除颤器的控制以及操纵杆的打印

合成儿童操纵杆

从电线（AC），机动电池（DC）和内部电池

当开启后在操作过程中自我测试

一般说明

该装置上装有一个用于进行观察的宽屏，其不仅能用来显示心电图（ECG）信号，还能显示患者和装置的监控参数，警告信息和用户指示信息。

在监控模式下，REANIBEX 700能通过4、5和10号患者导线或成人或儿童用可重复的外置电极板或一次性多功能电极来接收信号。

REANIBEX 700会在启动时和操作中进行一系列的自我测试以检测内置发生的或可能导致不安全使用的故障或异常情况。位于装置前面板上的故障指示器会指示检测出的错误情况并在屏幕上进行显示。

REANIBEX 700还可将装置所执行操作的相关信息自动存储在移动闪存外置记忆卡中。在自动除颤器模式下，存储数据包括患者的心电图、在使用过程中发生的事件、以及装置声音（可选）和背景噪音。除了这些信息外，装置还能对使用过程中发生的100件事件或偶发事件进行存储，并根据使用类型进行分组。所有这些信息都能通过“心电图控制取景器”步骤进行下载、查看和存储。

注意事项

小心触电！请勿在高电压下拆卸除颤器。

小心触电或小心火灾。请勿将该装置或其任何部分浸入水或其他液体中。避免液体溅洒在装置或其配件上。不得用易燃试剂，如丙酮清洁该装置。不得用高压灭菌器或其他消毒法对该装置进行消毒。

小心触电！在电击过程中，除颤器输送200焦耳的电能。当进行电击时，请勿接触患者或除颤电极。

在除颤过程中，避免患者身体任何部分（裸露的头部和四肢皮肤）与金属接触，如床架，以免造成除颤电流偏差。

除颤电极和患者皮肤之间形成的气腔可能会在除颤期间造成烧伤。确保除颤电极紧贴于患者皮肤。一旦贴附后，如果电极的位置需要发生改变，应拆下电极并更换新的电极。

在除颤期间不要让除颤电极互相接触或接触导电材料的任何部分。接触可能会导致电弧并烧伤患者皮肤。

小心损坏装置。使用除颤器之前，应使患者与除颤器保护的装置断开。

小心爆炸。请勿在存在浓氧或易燃麻醉品的环境中使用。

使用其他生产商生产的导联线、电极或电池可能造成装置失灵并使安全认证失效。

如果装置附近存在射频（PF）源，可能会导致装置故障。使用前，必须对附近装置的电磁兼容性进行检测

应避免在其他装置附近或其他装置上操作。如无法避免，在使用前检查装置是否处于适当的操作状态。

该设备可能会产生射频干扰或干扰附近装置的操作。

必须小心处理患者导联线，包括心电图监控装置（当其于高频手术装置相连时）

如果在震动源附近安置该装置，其可能导致装置部件损坏

REANIBEX 700适合于在高频手术装置存在的情况下使用。跟踪电外科装置产生的干扰，装置会在10秒钟内恢复到先前的操作模式，而不会丢失所存储的数据。在使用电外科装置时或除颤过程中，测量结果的精确度会暂时受到影响。但这不会影响患者的安全或装置的安全。应该参照电外科装置的使用说明，以降低该装置存在缺陷的情况下所产生的烧伤风险。

REANIBEX 700不具备忽略内置起搏器脉冲的能力。该装置能侦测到类似QRS波群的内置起搏器脉冲，它可能会导致心率显示错误。对于安装了内置起搏器的患者，不要依靠装置显示的心率指标。

如果与该装置相连的电气装置没有接地，心电图信号的质量会受到影响。如果接地失败，应将该装置后面板的等电位导体与建筑结构中可用的任何金属元件相连。