结构及组成/主要组成成分产品由主机（含动态血压嵌入式软件，发布版本V1.0）、成人血压袖带肩带、腰带、携带包、动态血压软件（发布版本V1.0）组成。

适用范围/预期用途在专业医师操作或指导下，用于成人24小时内设定的不同时间段里，自动测量患者的血压及脉搏并存储。

精准：

·测量精度±2mmHg

·CFDA临床机构验证产品/CE认证

·计量器具形式批准认证

舒适：

·智能拟合加压技术，精确性和舒适性得以保证

·轻巧的机身，减轻受测者长时间佩戴负担

·扇形袖带，测量更精准，佩戴舒适牢固

效率：

·汇总报告，自动生成统计数据，可导出EXCEL,PDF

·两次测量结果对比报告

·2节5号电池，节能环保

测量范围：

收缩压：60-280mmHg      舒张压：40-160mmHg

脉率：30-200bpm         

压力显示范围：0-299mmHg

测量精度：

压力：±2mmHg                       

脉搏：±5%

袖带：适用臂围200-350mm

安全系统：

超压保护：压力达到300mmHg时，快速释放压力

安全保护：测量时，按下M按钮快速释放压力

尺寸：70（W）×97（H）×26（H）mm

软件：

·设置记录盒；自动生成数据汇总报告、趋势图、柱状图、饼图、数据列表等；预览、打印报告；病例管理

检测原理：示波法

监测时间:大于72小时

加压方式:智能拟合加压，自动调整为适当的加压高度

测量范围:收缩压：60-280mmHg   舒张压：40-160mmHg   脉率：30-200bpm       

压力显示范围：0-299mmHg

* 测量精度:压力：±2mmHg   脉搏：±5%,（提供检测报告。）

＃袖带:袖带布可替换。袖带具有医疗器械注册证。

安全系统

超压保护：压力超出299mmHg时，快速释放压力；

急停保护：测量时，按“M键”可快速释放压力。

8.测量模式:自动测量模式：手动间隔、自动间隔、自动表。

自动补测。

支持手动插入测量。

9.时钟:公历24小时模式时钟

10.测量环境:+10℃-+40℃，低于85%RH（室内温度）

11.储存环境:-20℃-+55℃，低于95%RH（室内湿度）

12.尺寸:小于等于70（W）×97（D）×26（H）mm

13.重量:≤158g

14.数据端口:标准USB2.0数据接口

15.软件功能:全中文的分析软件：设置记录盒；预览、可打印报告（自动生成数据汇总报告、趋势图、柱状图、饼图、数据列表等）。

16.软件安全:设备软件应符合 GB/T 25000.51-2010《软件工程 软件产品质量要求与评价（SquaRE）商业现货（COTS）软件产品的质量要求和测试细则》，可提供软件测试报告。

17.*临床认证:经CFDA注册临床机构验证，（可提供临床验证报告。）

19.计量认证:计量器具型式批准证书

20.＃ 产品认证:CE认证、ROHS认证（提供完整报告）

21. 质量认证:ISO13485质量体系证书

24.软件认证:计算机软件著作权登记证书